
Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werden Sie „Fachauditor*in für Good Pharmacovigilance Practices“.
In nur 1,5 Tagen bereitet Sie ein kompaktes, englischsprachiges Schulungsprogramm umfassend auf die Durchführung fundierter Pharmakovigilanz-Audits vor.
Nach einer Einführung in die Grundlagen der EU-Vorschriften konzentriert sich der erste Tag auf die wichtigsten Aufgaben des Auditors: Durchführung von Interviews mit PV-Verantwortlichen oder -Managern und Überprüfung verschiedener Pharmakovigilanz-Dokumente. Tag 2 beginnt mit einem ganzheitlichen Überblick über alle Bereiche, die bei einem Pharmakovigilanz -Audit bewertet werden müssen. Je nachdem, wer wen auditiert, werden verschiedene Strategien diskutiert und der risikobasierte Ansatz für Pharmakovigilanz-Audits geschult.
Während der Schulung beantworten die Experten viele weitere Fragen, wie zum Beispiel:
- Wo finde ich unterstützendes Material wie Checklisten, Vorlagen und Fragebögen?
- Was erwartet ein Inspektor hinsichtlich der Planung, Durchführung und Dokumentation eines Audits?
Wann: 06.05. – 07.05.2026
Referenten
- Dr. Ilona Schonn (elbPV Dr. Ilona Schonn, Lüneburg)
- Ivana Vukic (Senior Pharmacovigilance & Quality Expert, München)
Weitere Informationen: https://www.forum-institut.com/seminar/26052050-pharmacovigilance-auditing/17/N/0/78090/790fd94
Der Clou? Mit dem oben erwähnten Link erhalten Sie 10% Rabatt auf die Veranstaltung.
Wir freuen uns auf Sie!
