Sie möchten in Zukunft Pharmakovigilanz-Audits eigenständig planen und durchführen? Dann nutzen Sie die Chance und werden Sie „Fachauditor*in für Good Pharmacovigilance Practices“.
Innerhalb von zwei Tagen werden Sie umfassend auf eine gute GVP-Auditpraxis vorbereitet. Die Workshops an Seminartag 2 bieten Ihnen die Möglichkeit, das Erlernte unmittelbar in der Praxis zu erproben.
Diese und viele weitere Fragen beantworten die qualifizierten Expert*innen:
• Was sind die Schlüssel zu einem erfolgreichen Pharmakovigilanz-Audit?
• Was gehört in einen guten Auditplan?
• Worauf muss beim Interview mit der QPPV geachtet werden?
• Was ist beim Dokumentenreview zu beachten?
• Wie werden Verträgen auditiert?
• Was sind die Erwartungen einer Inspektorin/eines Inspektors an die Planung, Durchführung und Dokumentation eines Audits?
Nach dem Seminar sind Sie in der Lage, effizient Pharmakovigilanz-Audits nach den neuesten Regularien zu begleiten und durchzuführen.
Wann: 26.01. – 27.01.2026
Referenten
• Claudia Schaffer (Merck Healthcare KGaA, Darmstadt)
• Dr. Ilona Schonn (elbPV Dr. Ilona Schonn, Lüneburg)
• Dr. Kimberley Sherwood (Expertin für Pharmakovigilanz-Inspektionen, Bonn)
• Dr. Stefan Zohmann (DREHM Pharma GmbH, Wien)
• Dr. Tina Kreiner (DREHM Pharma GmbH, Wien)
Weitere Informationen: https://www.forum-institut.de/seminar/26012053-gvp-auditor-in/17/N/0/136490/1c5a06b
Der Clou? Mit dem oben erwähnten Link erhalten Sie 10% Rabatt auf die Veranstaltung.
Wir freuen uns auf Sie!